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1.
降水格局变化是全球气候变化的重要特征之一,未来气候变化下,较为频繁和严峻的干旱将威胁地球中纬度部分地区的森林,但森林植被如何响应季节性干旱胁迫及其机制尚不清楚。北亚热带-暖温带过渡区分布着以锐齿栎(Quercus aliena var.acuteserrata)为优势树种的落叶阔叶林,研究其水分蒸腾代谢过程对干旱的响应是评估气候变化对过渡区天然落叶阔叶林生态系统水碳影响的关键科学问题。在典型的锐齿栎天然林中通过开展模拟穿透雨减少大型野外实验,采用Granier热扩散式探针技术监测锐齿栎树干液流密度的动态变化,研究了不同径级锐齿栎树干液流密度对模拟干旱的响应规律。结果表明:(1)穿透雨减少对树干液流密度的影响呈现季节变异。在7月份,林内穿透雨减少显著降低了锐齿栎的树干液流密度,但生长季后期的10月份林内穿透雨减少反而使锐齿栎树干液流密度显著升高。(2)不同径级的锐齿栎树干液流密度在生长季内对干旱有不同的响应,特别是小径级的树干液流密度与其他径级有较多的不同。小径级的锐齿栎树干液流密度在5、7月份表现为减雨样地显著小于对照样地,在9、10月份则表现为减雨样地显著大于对照样地。中径级的锐齿栎树干液流密度在5、10月份表现为减雨样地显著大于对照样地,在7月份则表现为减雨样地极显著小于对照样地。大径级的锐齿栎树干液流密度在6、7月份表现为减雨样地显著小于对照样地,在10月份则表现为减雨样地显著大于对照样地。  相似文献   
2.
目的 研究严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)膜蛋白对宿主细胞mRNA前体(pre-mRNA)3"非翻译区(UTR)加工的影响。方法 本研究以人肺上皮细胞系A549为模型,利用瞬时转染在细胞内过表达SARS-CoV-2膜蛋白;利用RNA-Seq测序技术及生物信息学分析方法,系统性描绘宿主细胞选择性多聚腺苷酸化(alternative polyadenylation,APA)事件;Metascape数据库对发生显著APA变化的基因进行功能富集分析;RT-qPCR验证靶基因3"UTR长度变化;蛋白质免疫印迹(Western blot)检测目的蛋白表达水平。结果 SARS-CoV-2膜蛋白外源表达后宿主细胞内共813个基因发生显著APA变化。GO和KEGG分析显示,差异APA基因广泛参与有丝分裂细胞周期、调节细胞应激等生物过程,涉及病毒感染和蛋白质加工等。从中进一步筛选出AKT1基因,在IGV软件中显示3"UTR延长;RT-qPCR验证AKT1基因的3"UTR长度变化趋势;Western blot结果显示AKT1蛋白磷酸化水平增加。结论 SARS-CoV-2膜蛋白潜在影响宿主pre-mRNA的3"UTR加工,其中参与多种病毒性生物过程的AKT1基因 3"UTR延长,且其编码的蛋白质功能在细胞内被激活。  相似文献   
3.
A rapid, selective and sensitive HPLC–tandem mass spectrometry method was developed and validated for simultaneous determination of flupirtine and its active metabolite D-13223 in human plasma. The analytes and internal standard diphenhydramine were extracted from plasma samples by liquid–liquid extraction, and chromatographed on a C18 column. The mobile phase consisted of acetonitrile–water–formic acid (60:40:1, v/v/v), at a flow rate of 0.5 ml/min. Detection was performed on a triple quadrupole tandem mass spectrometer by selected reaction monitoring (SRM) mode via atmospheric pressure chemical ionization (APCI). The method has a limit of quantitation of 10 ng/ml for flupirtine and 2 ng/ml for D-13223, using 0.5-ml plasma sample. The linear calibration curves were obtained in the concentration range of 10.0–1500.0 ng/ml for flupirtine and 2.0–300.0 ng/ml for D-13223. The intra- and inter-run precision (RSD), calculated from quality control (QC) samples was less than 7.2% for flupirtine and D-13223. The accuracy as determined from QC samples was less than 5% for the analytes. The overall extraction recoveries of flupirtine and D-13223 were determined to be about 66% and 78% on average, respectively. The method was applied for the evaluation of the pharmacokinetics of flupirtine and active metabolite D-13223 in volunteers following peroral administration.  相似文献   
4.
5.
Lin  Xiang  Lin  Shuang  Liu  Yuanlan  Zhao  Haiyan  Wang  Li  Hasi  Wuliji 《Plasmonics (Norwell, Mass.)》2018,13(5):1749-1758
Plasmonics - Large-scale ordered two-dimensional (2D) superlattices at oil/water interface were fabricated using single-crystal Au nanospheres (NSs) with different diameters as building blocks. A...  相似文献   
6.
7.
以内蒙古大青山华北落叶松人工林为研究对象,通过树木年轮法和异速生长方程法,计算华北落叶松人工林生物量、碳密度及其年增量的年际变化,并分析碳密度年增量与气温、降水、湿度等气象因子的关系。研究发现:华北落叶松人工林碳密度随着林龄增加的变化曲线可用逻辑斯谛生长方程拟合,在1979—2016年,碳密度由1.05 t/hm~2增加到76.83 t/hm~2。华北落叶松人工林碳密度年增量存在显著的年际差异,总体上呈波动性的“慢-快-慢”趋势,碳密度年增量最高达到3.72 t hm-2 a-1,多年平均为2.05 t hm-2 a-1。华北落叶松人工林碳密度年增量与上年6月和当年6—8月的降水量显著正相关,与上年11月降水显著负相关;与上年11—12月、当年2月和12月的温度和大气相对湿度分别呈正、负相关;与上年7月、9月及当年8—9月的温度保持显著或极显著正相关。研究表明,温度、湿度和降水主要通过生长季的长短和土壤可利用水分及冬季的雪害冻害影响华北落叶松人工林的碳汇潜力,在未来该地区升温增湿的气候变化趋势下华北...  相似文献   
8.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is an invasive and aggressive cancer that remains a major threat to human health across the globe. Despite advances in cancer treatments and diagnosis, the prognosis of PDAC patients remains poor. New and more effective PDAC therapies are therefore urgently required. In this study, we identified a novel host factor, namely the LncRNA TP73-AS1, as overexpressed in PDAC tissues compared to adjacent healthy tissue samples. The overexpression of TP-73-AS1 was found to correlate with both PDAC stage and lymph node metastasis. To reveal its role in PDCA, we targeted TP73-AS1 using LnRNA inhibitors in a range of pancreatic cancer (PC) cell lines. We found that the inhibition of TP73-AS1 led to a loss of MMP14 expression in PC cells and significantly inhibited their migratory and invasive capacity. No effects of TP73-AS1 on cell survival or proliferation were observed. Mechanistically, we found that TP73-AS1 suppressed the expression of the known oncogenic miR-200a. Taken together, these data highlight the prognostic potential of TP73-AS1 for PC patients and highlight it as a potential anti-PDAC therapeutic target.  相似文献   
9.
  相似文献   
10.
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